环氧树脂基类玻璃高分子复合材料

第1章概述
1.1环氧树脂
1.1.1环氧树脂简介
1.1.2环氧树脂的加工问题
1.2类玻璃高分子
1.2.1动态共价网络
1.2.2类玻璃高分子简介
1.2.3基于酯交换反应的类玻璃高分子
1.2.4基于氨基交换反应的聚间乙烯胺酯类玻璃高分子
1.2.5基于烷基交换反应的三唑鎓盐类玻璃高分子
1.2.6含有烯烃复分解交换反应的动态共价高分子
1.2.7含有亚胺交换反应的动态共价高分子
1.2.8含有二硫键交换反应的动态共价高分子
1.2.9类玻璃高分子的总结和展望
1.3环氧树脂类玻璃高分子
1.3.1研究现状
1.3.2存在的问题
1.3.3本书研究主题的引出
1.4本书的设计思想和研究内容
第2章碳纳米管-普通环氧树脂基类玻璃高分子复合材料
2.1材料制备
2.1.1药品和试剂
2.1.2仪器
2.1.3制备方法
2.2CNT-Vitrimer的溶胀性质和热学性能
2.2.1溶胀性质
2.2.2相转变温度
2.2.3热致形状记忆性能
2.2.4热分解温度
2.3CNT-Vitrimer的热加工性能
2.3.1Tv的测定
2.3.2热塑实验
2.4CNT-Vitrimer的光热效应
2.4.1光热效应
2.4.2光致形状记忆性能
2.5CNT-Vitrimer的光控再加工性能
2.5.1光照焊接
2.5.2光照塑形
2.5.3光照愈合
2.6小结
第3章碳纳米管-液晶环氧树脂基类玻璃高分子复合材料
3.1材料制备
3.1.1药品和试剂
3.1.2仪器
3.1.3制备方法
3.2多畴CNT-xLCE的溶胀性质和热力学性能
3.2.1溶胀性质
3.2.2相转变温度
3.2.3热分解温度
3.2.4热致可逆形变（两重形状记忆）
3.2.5热致三重形状记忆
3.2.6力学性能
3.3多畴CNT-xLCE的热加工性能
3.3.1Tv的测定
3.3.2热塑实验
3.3.3单畴CNT-xLCE的加热制备
3.4多畴CNT-xLCE的光控再加工性能
3.4.1光热效应
3.4.2光照塑形
3.5光致单畴CNT-xLCE的制备
3.5.1光致具有伸长-缩短驱动的单畴CNT-xLCE的制备
3.5.2光致具有弯曲-变直驱动的单畴CNT-xLCE的制备
3.6基于CNT-xLCE的动态三维结构的光照制备
3.6.1二维驱动的单畴CNT-xLCE的光照制备
3.6.2CNT-xLCE动态三维结构的光照制备
3.7CNT-xLCE动态三维结构的变形
3.8CNT-xLCE动态三维结构的形变恢复
3.9单畴CNT-xLCE和CNT-xLCE动态三维结构的光照焊接
3.10单畴CNT-xLCE的光照愈合
3.11单畴CNT-xLCE和CNT-xLCE动态三维结构的光照驱动
3.12CNT-xLCE动态三维结构的耐极低温性
3.13CNT-xLCE的回收利用
3.14小结
第4章钙钛矿-普通环氧树脂基类玻璃高分子复合材料
4.1材料制备
4.1.1药品和试剂
4.1.2仪器
4.1.3制备方法
4.2CH3NH3PbI3-Vitrimer的CH3NH3PbI3涂层表征
4.3CH3NH3PbI3-Vitrimer的热力学性能
4.3.1玻璃化转变温度
4.3.2热分解温度
4.3.3力学性能
4.3.4热致形状记忆性能
4.4CH3NH3PbI3-Vitrimer的太阳光响应
4.4.1CH3NH3PbI3的光热效应
4.4.2模拟太阳光响应
4.4.3真实太阳光响应
4.5CH3NH3PbI3-Vitrimer的可擦写性能
4.6CH3NH3PbI3-Vitrimer的“密封”稳定性
4.7CH3NH3PbI3-Vitrimer的多样性
4.8小结
第5章结论与展望
参考文献
在学期间发表的学术论文与研究成果
致谢