药事管理与法规

第一章　药事管理与药事组织　  001
第一节 药事管理认知  002
一、药事  002
二、药事管理  003
三、我国药事管理体制  005
第二节 药事组织认知  007
一、药事组织的概念与类型  007
二、我国药品监督行政机构  009
三、我国药品监督管理技术机构  012
四、医药行业组织  015
实训1 药事组织及服务功能的查询与检索  016
第二章　药品管理法律法规　  021
第一节 药品管理立法  022
一、法的基本知识  022
二、我国药品管理法律体系  025
第二节 《中华人民共和国药品管理法》概述  026
一、《药品管理法》概述  027
二、《药品管理法》主要内容  027
第三节 《中华人民共和国药品管理法实施条例》简介  036
一、《药品管理法实施条例》概述  037
二、《药品管理法实施条例》简要内容  037
第四节 《中华人民共和国疫苗管理法》概述  039
一、疫苗概述  039
二、《疫苗管理法》主要内容  040
三、颁布《疫苗管理法》的目的和意义  041
实训2 假药劣药案例研讨  041
第三章　药学技术人员管理　  046
第一节 药学技术人员  047
一、药学技术人员概述  047
二、我国药学技术人员的管理  049
三、药师管理制度  050
第二节 执业药师管理  051
一、执业药师概述  052
二、执业药师职业资格制度  052
第三节 药师职业道德与工作规范  055
一、药师的职业特点  055
二、药师的职业道德原则  056
三、药师的宗旨、承诺、誓言和职业道德  056
四、药师的职业道德准则  056
五、执业药师业务规范  058
第四章　药品管理　  061
第一节 药品认知  062
一、药品的概念及分类  062
二、药品的特殊性和质量特性  063
三、药品标准  064
四、假劣药品的法律规定  065
五、药品与非药品的识别  066
第二节 处方药与非处方药分类管理  066
一、处方药与非处方药  067
二、处方药与非处方药分类管理要点  068
第三节 国家基本药物制度  070
一、国家基本药物  071
二、国家基本药物管理要点  072
第四节 基本医疗保险药品管理  074
一、基本医疗保险药品  075
二、基本医疗保险药品管理要点  075
三、基本医疗保险制度  077
实训3 药店药品分类管理调研  080
第五章　药品研制与注册管理　  083
第一节 药品研制管理  084
一、药物研究开发  084
二、药品研制过程中的质量管理  085
第二节 药品注册管理  086
一、药品注册的定义  087
二、药品注册的分类  087
三、药品注册管理的意义  089
四、药品注册管理制度要点  090
第三节 药品知识产权保护  099
一、我国药品专利制度的建立  099
二、药品专利的类型  100
三、授予专利权的条件  101
四、专利权的保护范围、期限、终止和无效  101
五、专利保护  102
六、药品注册中涉及该药品专利问题处理原则  102
七、对未披露的试验数据保护问题  103
第六章　药品生产管理　  107
第一节 药品生产准入与监督管理  109
一、药品生产与药品生产企业  109
二、药品生产许可证  111
第二节 药品生产质量管理概述  115
一、GMP概述  116
二、GMP的主要内容和特点  118
第三节 药品标识物管理  123
一、药品包装的管理  124
二、药品标签的管理  126
三、药品说明书的管理  127
第七章　药品经营管理　  133
第一节 药品经营准入与监督管理  135
一、药品经营与药品经营企业  135
二、药品经营许可证的管理  137
第二节 药品经营质量管理  140
一、GSP概述  140
二、GSP的主要内容  141
三、GSP附录  148
第三节 药品电子商务管理  148
一、药品电子商务  149
二、互联网药品信息服务管理  149
三、药品网络销售管理  151
第四节 药品价格与广告管理  152
一、药品价格管理  153
二、药品广告管理  154
实训4 药品零售企业GSP调研及岗位体验  156
第八章　医疗机构药事管理　  161
第一节 医疗机构分类及药事管理  162
一、医疗机构的概念及分类  162
二、医疗机构药事管理规定  163
第二节 医疗机构调剂管理  165
一、处方管理  165
二、调剂管理  169
第三节 医疗机构制剂管理  173
一、医疗机构制剂的含义  173
二、医疗机构制剂管理要点  173
第四节 医疗机构药品管理  176
一、医疗机构药品的采购与贮存管理  177
二、医疗机构药物临床应用管理  180
第九章　药品上市后管理　  188
第一节 药品不良反应报告与监测管理  189
一、药品不良反应的界定与分类  189
二、药品不良反应报告与监测管理要点  191
第二节 药品召回管理  195
一、药品召回的含义与分类  195
二、药品召回的实施与监督管理  196
第三节 药品上市后评价  198
一、药品上市后评价概述  199
二、药品上市许可持有人  199
三、药品上市后再评价的实施和处理  200
第十章　特殊药品的管理　  205
第一节 特殊管理药品概述  206
一、特殊管理药品的管制背景  206
二、特殊管理药品国际管理机构与公约  207
三、我国特殊管理药品的管理机构及相关法律法规  208
第二节 麻醉药品和精神药品的管理  209
一、麻醉药品和精神药品概述  210
二、麻醉药品和精神药品的种植、实验研究和生产  211
三、麻醉药品和精神药品的经营  212
四、麻醉药品和精神药品的使用  213
五、麻醉药品和精神药品的贮存  213
六、麻醉药品和精神药品的运输  214
七、监督管理与法律责任  214
第三节 医疗用毒性药品  214
一、医疗用毒性药品的定义和品种  215
二、医疗用毒性药品的管理  215
三、毒性药品的生产、经营和使用  216
第四节 放射性药品  216
一、放射性药品的概念及品种范围  216
二、放射性药品的管理  217
第五节 药品类易制毒化学品  219
一、易制毒化学品的概念和分类  220
二、药品类易制毒化学品管理的规定  220
第六节 其他限制类药品  221
一、含兴奋剂类药品  222
二、部分含特殊管理药品的复方制剂  223
第十一章　中药管理　  229
第一节 中药与中药传承创新  230
一、中药与中药分类  230
二、中医药立法  231
三、国家关于中药创新和发展的相关政策  232
第二节 中药材管理  234
一、中药材生产、经营和使用管理  234
二、中药材专业市场管理  237
三、进口药材管理  238
四、野生药材资源保护管理  239
第三节 中药饮片管理  241
一、中药饮片生产经营管理  242
二、中药配方颗粒的管理  243
第四节 中成药管理  244
一、中成药生产经营的管理要点  244
二、中药品种保护  246
第十二章　医疗器械管理　  251
第一节 医疗器械认知  252
一、医疗器械的概念  252
二、医疗器械的分类管理  253
三、国家重点监管的医疗器械目录  254
第二节 医疗器械的监督管理  254
一、我国医疗器械监管的法规体系  255
二、医疗器械监督管理条例简介  256
第三节 医疗器械研制、生产、经营管理  258
一、医疗器械的注册与备案管理  259
二、医疗器械的生产管理  261
三、医疗器械的经营管理  262
四、医疗器械说明书、标签管理  264
五、医疗器械不良事件监测与召回管理  264
六、医疗器械广告管理  265
参考文献　  268