医学实验技术原理与选择

第一篇 理论篇
第一章 医学实验动物模型的种类及选择
第一节 医学实验动物概论
一、实验动物的概念
二、实验动物的分类
三、实验动物的应用领域
四、实验动物的保护与福利
第二节 常用医学实验动物及选择
一、常用医学实验动物的特点及用途
二、选择实验动物的基本原则
第三节 人类疾病动物模型
一、概念
二、意义
三、分类
四、常见疾病模型
五、裸鼠成瘤
第二章 组织学实验技术原理及选择
第一节 常规组织制片技术
一、取材与固定
二、组织的脱水、透明、浸蜡、包埋
三、组织切片法
第二节 常用组织切片染色方法
一、苏木精一伊红染色
二、特殊染色
第三节 免疫组织化学技术
一、免疫组织化学技术的基本原理
二、免疫组织化学的基本知识
三、免疫组织化学的主要染色方法及原理
第四节 原位细胞增殖检测技术
一、核分裂计数法
二、3H标记胸腺嘧啶脱氧核苷渗入标记技术
三、溴脱氧尿嘧啶核苷标记技术
四、免疫组织化学方法
第五节 原位细胞凋亡检测技术
一、凋亡细胞形态学观察
二、凋亡细胞原位末端标记法
三、凋亡细胞相关蛋白的检测
四、细胞凋亡检测方法的评价
第三章 细胞生物学实验技术原理及选择
第一节 细胞培养基本技术
一、培养细胞的分类
二、体外培养细胞的条件
三、原代细胞的分离及纯化
四、细胞的传代培养
五、细胞的冻存和复苏
六、细胞培养中污染的处置
第二节 亚细胞组分的分离与鉴定技术
一、细胞的破碎方法
二、离心方法
三、不同细胞组分的分离及鉴定技术
第三节 细胞生命活动的检测技术
一、细胞增殖的检测技术
二、细胞周期的检测技术
三、细胞迁移的检测技术
四、细胞衰老的检测技术
五、细胞凋亡的检测技术
六、细胞自噬的检测技术
第四章 分子生物学实验技术原理及选择
第一节 核酸纯化技术(DNA、RNA纯化)
一、核酸提取与纯化的应用领域
二、核酸提取与纯化的常见方法和主要步骤
第二节 基因表达差异检测技术
一、聚合酶链反应
二、实时荧光定量PCR
三、数字。PCR
四、基因芯片
第三节 DNA重组技术
一、工具酶
二、载体
三、重组DNA技术的基本原理和操作步骤
第四节 原位核酸检测技术
一、原位杂交技术的基本介绍
二、针探标记
三、原位杂交技术的基本步骤
四、荧光原位杂交
第五节 分子生物学技术的应用
一、基因诊断
二、基因治疗
三、转基因动物
第五章 免疫学实验技术原理及选择
第一节 抗原和抗体结合反应的特点和影响因素
一、抗原抗体反应特点
二、抗原抗体反应的影响因素
第二节 抗原和抗体的体外检测
一、凝集反应
二、沉淀反应
三、免疫标记技术
四、SDS一PAGE和免疫印迹法
五、免疫一PCR(Immuno PCR，Im—PCR)
六、蛋白质芯片
第三节 抗体的制备技术
一、抗体的制备
二、抗体的纯化
第四节 补体的检测技术
一、补体活性的测定
二、补体旁路途径的总补体活性的测定
三、补体介导的细胞毒实验
四、补体结合的相关试验
五、补体成分的测定
第五节 免疫细胞功能的检测
一、外周血单个核细胞的分离
二、淋巴细胞及其亚群的分离和分析
三、免疫细胞功能的检测
第六章 医学微生物学实验技术原理及选择
第一节 医学细菌学实验技术
一、细菌培养技术
二、细菌的检测技术
第二节 医学病毒学实验技术
一、病毒分离培养技术
二、病毒的检测技术
第七章 流式细胞技术
第一节 流式细胞技术的基本理论
一、流式细胞仪的发展简史
二、流式细胞仪的结构
三、流式细胞仪的工作原理
四、流式细胞仪的标本来源
五、流式细胞仪主要技术指标
六、流式细胞术中常用的荧光染料
第二节 流式细胞技术的应用
一、流式细胞仪的维护及校准
二、流式细胞仪的应用举例
第八章 电镜技术
第一节 电镜的基本结构与类型
一、基本概念
二、电镜的基本结构与原理
三、电镜的类型
第二节 电镜技术的应用
一、超薄切片制备技术
二、负染色技术
三、扫描电镜样品制备技术
四、其他制备技术的应用
第九章 激光扫描共聚焦显微镜技术
第一节 概述
一、传统宽场荧光显微镜的不足与解决方案
二、共聚焦历史
第二节 共聚焦显微镜成像原理、系统组成及功能优势
一、共聚焦显微镜成像原理
二、共聚焦显微镜系统组成
三、共聚焦显微镜功能优势
第三节 荧光探针的选择及荧光样品的制备
一、荧光产生的原理
二、荧光探