药学分子生物学技术指南

第1章 核酸的提取、纯化与定量
实验1.1 CTAB法制备中药材山茱萸基因组DNA
实验1.2 碱裂解法制备绿色荧光蛋白表达质粒pEGFR
实验1.3 DNA的纯化
实验1.4 玉米叶片总RNA的提取
实验1.5 非编码小RNA的设计、制备
实验1.6 核酸的定量
第2章 基因重组与转移技术
实验2.1 HindⅢ单酶切pEGFP
实验2.2 克隆LSD1基因部分片段连入T载体
实验2.3 大肠杆菌DHSα感受态的制备
实验2.4 绿色荧光蛋白表达载体pEGFR-C1转化大肠杆菌DH5a
实验2.5 阳离子脂质体介导绿色荧光蛋白表达载体pEGFR-C1转染HMMC细胞
实验2.6 利用Cas9技术慢病毒敲除哺乳动物细胞LSD1基因、
第3章 蛋白的提取、纯化与定量
实验3.1 中药决明子中蛋白质的提取分离
实验3.2 用乳糖作为诱导剂进行重组蛋白的表达
实验3.3 大肠杆菌中重组肠激酶的复性
实验3.4 利用蛋白纯化仪从大肠杆菌中亲和纯化LSD1重组蛋白
实验3.5 蛋白质的定性
实验3.6 蛋白质的定量第4章 凝胶电泳
实验4.1 琼脂糖凝胶电泳法检测SARS-CoV
实验4.2 血清差异蛋白的SDS-PAGE
实验4.3 华根霉液态发酵菌体形态差异蛋白质双向电泳分析
实验4.4 哈蟆油抗疲劳活性蛋白的SDS-PAGE凝胶成像分析第5章 PCR
实验5.1 基于real-time PCR技术考察安定对缺血缺氧新生大鼠KCC2mRNA表达的影响
实验5.2 基于PCR技术的食管鳞癌细胞中GAPDH基因的扩增
实验5.3 基于RT-PCR技术的药物对食管鳞癌细胞EC9706中p70S6K基因表达的影响分析
第6章 DNA分子标记
实验6.1 淫羊藿属植物PCR-RFLP遗传多样性分析
实验6.2 基于PCR-RFLP的川贝母药材的分子鉴定
实验6.3 女贞RAPD-PCR 实验条件优化
实验6.4 RAPD技术筛选麦冬分子鉴定标记
实验6.5 天麻AFLP反应体系的建立和优化
实验6．6 肉苁蓉种质资源多样性的AFLP分析
实验6．7 三角叶黄连IssR反应体系的建立与优化
实验6.8 采用ISSR标记分析草珊瑚DNA指纹图谱与其品质相关性
实验6.9 黄花蒿SRAP-PCR 反应体系的建立与优化
实验6.10 不同产地蒙古黄芪遗传关系的SRAP分析
实验6.11 SNP测定结合芯片电泳法快速鉴别人参和西洋参
实验6.12 SNP鉴别东方泽泻、泽泻及市售泽泻药材
实验6.13 溪黄草DNA条形码鉴定研究
实验6.14 黄芩及其同属近缘种的DNA条形码鉴定研究
第7章 分子杂交
实验7.1 基于Westerm blot技术考察JD诱导EC109细胞凋亡蛋白Bax,Bel-2的表达变化
实验7.2 Northerm印迹技木考祭个回浓度17β-雌二醇对成骨细胞中BMPR-IAmRNA表达的影响
实验7.3 基于Southern blot 技术考察拉米夫定对细胞内HBV DNA 的抑制分析
第8章 免疫技术
实验8.1 基于免疫组化技术考察5-Fu诱导EC109裸鼠移植瘤肿瘤细胞凋亡变化MRNA
实验8.6 抗EGFRvⅢ单克隆抗体制备