1 绪论
1.1 秀丽隐杆线虫
1.2 内质网应激反应
1.2.1 IRE
1.2.2 PERK
1.2.3 ATF
1.2.4 秀丽隐杆线虫的内质网应激反应
1.3 DAF-16／FOXO
1.3.1 DAF-16
1.3.2 FOXO
1.4 CREBH／LET-607
1.4.1 CREBH
1.4.2 LET-607
1.5 磷脂酰胆碱
1.6 立题依据及研究意义
1.6.1 立题依据
1.6.2 研究意义
2 材料与方法
2.1 秀丽隐杆线虫品系及其培养条件
2.2 实验室用水
2.3 秀丽隐杆线虫生长培养基的制备
2.4 OP50-1菌株和RNA干扰菌株培养皿的制备
2.5 LB培养基
2.6 M9缓冲液（M9 Buffer）
2.7 S缓冲液（S Buffer）
2.8 秀丽隐杆线虫基因组提取液（2X Lysis Buffer）
2.9 PBS缓冲液（PBS Buffer）
2.10 Haira's溶液（Hajra's Solution）
2.11 10％TritonTM X-100溶液
2.12 50xTAE电泳缓冲液
2.13 尼罗红（Nile Red）染料
2.14 油红O（Oil-Red-O）染料
2.15 秀丽隐杆线虫脂肪尼罗红染料染色
2.16 秀丽隐杆线虫脂肪油红O染料染色
2.17 秀丽隐杆线虫脂肪油红O染料染色定量
2.18 大肠杆菌感受态细胞的制备
2.19 秀丽隐杆线虫基因组提取
2.20 秀丽隐杆线虫冷冻保存与复苏
2.2 l秀丽隐杆线虫拍照
2.22 秀丽隐杆线虫体长测量实验
2.23 秀丽隐杆线虫同步化处理
2.24 秀丽隐杆线虫RNA提取
2.25 链cDNA合成
2.26 荧光定量PCR（QPCR）
2.27 转录组测序
2.28 ChIP-seq分析
2.29 气相色谱串联质谱分析法（GC-MS／MS）
2.30 脂肪酸分析
2.31 薄层色谱法（TLC）
2.32 秀丽隐杆线虫应激实验
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