经过几家医院会诊后，父亲基本上认定女儿得了强直性昏厥症。我们知道，这种病就像间歇性神经病一样，是无药可治愈的。所谓无药可治并不是这类病有多么深难，恰恰相反，在现代医学中不乏这样的观点，认为这种病本身算不上是病，因为它们对生命不构成伤害。在我看来，这种病就像有些人或多或少长了个手指，仅仅是与生俱来的一种生理现象，一种个体差异。我们可以认为上帝在模造他们时有些“犯规行为”，但不能因此刻意认定他们是不健康的人，是病人。所有的病都是可以治疗的，昨天治不了的，今天治得了；今天治不了的，明天治得了。总之，时间会叫所有的病告别人类，即便曾经不可一世的天花，如今我们也许只有在少有的几个实验室里才能找得到其病毒了——珍藏在密封的冷冻室里，像稀有的文物一样令人倍加爱护。然而这种病，强直性昏厥症，间歇性神经病，六个手指等等，从古迄今一直跟随着人类步伐，如影相随，永不消失。从这意义上说，与其把它们看做人类的病疾，还不如将它们看做人类的多样性。我说这些的目的就是希望更多的同仁接受我们的观点，不要把这些现象看做一种病，更不要刻意去治疗。把多长的手指割了，要不给他们吃一些兴奋或者镇静的药剂，让他们显得跟平常人一样，这些行为最终的结果只会伤害他们生命本身。

林达父亲是客观的，当他认定女儿得了强直性昏厥症后，他放弃了医药。他担心女儿的命运可能会被这个病弄得有些苦涩，但不担心她的生命，他相信女儿的生命不会被几次“好好的昏迷”提前夺走。生活中，我们看有些昏厥症病人常常过早去世，凶手其实不是昏厥症本身，而是盲目的用药和过分的忧郁。明智的父亲不想让女儿在过分的忧郁中打发一生，他采取的办法很简单，就是尽量让女儿相信，你没有病，你可以和你的同学、朋友一样，想怎么生活就怎么生活。就这样，从十四岁到二十六岁，十二年间林达走过了和她身边人一样的人生，既没有刻意地留在父母身边，也没有专门地去选择某一职业。事实上十八岁后她一直独自生活在四川成都，在那里上大学，谈恋爱，工作，娱乐，除偶尔有的昏迷现象外，和正常人没什么两样。

是的，尽管在父亲影响下，林达没有沉浸在药物和忧郁中，但昏厥症并没有因此离开她，十二年间她不知道自己昏厥过多少次。她有个小本子，是专门记录昏迷发生情况的，本子上记的是37次。但这个数字是不可信的，因为昏迷发生时她本人是没有知觉的，所谓的37次指的是在有旁人见证的情况下事后她认定的。那么没有旁人见证的呢？这就不得而知了。从已有的37次记录看，昏迷时间最短的只有几秒钟，最长的达到三个多小时，还有一次超长时间的——多长时间？现在暂且保守一下秘密，因为后面我将着重谈到。

让我们把她每年昏迷时间取一个平均值看，这个时间总的趋势是在渐年增加，比如十五岁那年她昏迷3次，平均每次时间为十一分钟，而到二十岁那年昏迷次数同样是3次，但每次的平均时间已达到八十六分钟。这是一个规律，请大家注意了。还有一个规律，据林达自己讲，每次昏迷总是发生在她来例假期间。应该说这是一个具有相当研究价值的东西，我后来所作的一系列研究和发现都是从这里受到启发后往前走的。